Emelie hat nämlich schon den Ansatz einen "schiefen" Kopf zu bekommen, da sie zu häufig auf der rechten Seite liegt. Dadurch wird der Hinterkopf verschoben und das geht weiter auf den ganzen Kopf. Wenn man sich ihren Kopf von oben betrachtet kann man sehen, dass die rechte Seite der Stirn weiter oben ist. Ich soll sie, wann immer ich kann, dazu animieren sich auf die linke Seite zu drehen. Auf den Bauch soll ich sie auch immer wieder legen, das stärkt die Muskeln im Nacken und diese zentrieren dann den Hinterkopf. (Alles Dinge die ich bisher schon gemacht habe, jetzt aber wohl vermehrt tun werde.) In 3 Wochen gehen wir wieder hin. Ich bin mal gespannt wie lange es dauert bis man den Erfolg der Behandlung sehen kann, meistens dauert das ein paar Monate.
Da wir das erste Mal dagewesen sind musste ich natürlich alles über Emelie erzählen. Also das Down Syndrom, den Herzfehler, die Stillprobleme usw., das war merkwürdig. Ich meine ok, sie muss das ja wissen um Emelie behandeln zu können. Es war nur einfach so komisch wie ich mit diesen Begriffen wie (Achtung!) Atrio-ventrikulärer Septum Defekt um mich werfe. :) So sachlich und irgendwie distanziert. Es kam mir dann alles gar nicht mehr so schlimm vor. Im Grunde ist es das auch nicht, wir sind schließlich mit allem klargekommen bisher. Und die Herz OP schaffen wir auch noch. Hab heute wohl nen Positiv-Day, na sowas braucht man auch mal. Die Frau hat mir auch einen Griff gezeigt, was ich tun kann um die Tränenkanäle freizubekommen. Am linken Auge laufen die Tränchen nämlich immer noch nicht ab.
Gestern abend war mal wieder Besuch da vor dem wir uns geoutet haben. Das hat Emelie geschenkt bekommen:
Hier noch ein paar Bilder mit Emelie auf dem Bauch.
Wenn sie was interessantes vor sich hat und schön bespaßt wird, kann sie das schon richtig gut. Auf meinen Beinen war es wohl ein bisschen unbequem, war ja auch nur für's Foto.
ja das mit dem schiefen Kopf...unser Vincent hatte den auch, die Osteopathin hier hat geholfen, nach nur 6 Besuchen war alles gut,d er Kopf hat sich gut wieder verwachsen. Vincent ist jetzt ein Jahr alt.
AntwortenLöschenmandy
Liebe Sophia!
AntwortenLöschenUnser Pauli bevorzugte immer nur die rechte Seite. Dabei verformte sich sein Kopf und dies wurde bei uns als Schiefhals bezeichnet. Ich überlegte mir einige kleine Dinge, die ihn animierten auf die linke Seite zu schauen, damit der Kopf wieder in Form kommt.
Eines der Dinge war das Seitenlagerungskissen. Das war für ihn unbrauchbar. Er drehte sich immer wieder auf seine bevorzugte Seite oder auf den Rücken zurück. Daraufhin legte ich das Stillkissen im Gitterbett so, dass er sich nicht mehr drehen konnte. So musste er auf seiner unbeliebten linken Seite liegen. Im Stubenwagen reichte eine eingerollte Babydecke als Stütze, damit er nicht wieder kippte.
Tagsüber halfen uns beim Spielen bunte Stoffe. Ich besorgte bei Ikea einige Stoffe mit absolut kontrastreichen Farben (schwarz/weiß, rot/schwarz uvm.) und verschiedenen Formen. Das Sehvermögen von Babys kann anfangs nämlich nur kontrastreiche Farben erkennen. Ähnliche Farbtöne können sie noch nicht unterscheiden. Mit 8 Lebensmonaten ist das Sehvermögen eines Babys erst richtig ausgereift.
Diese Stoffe befestigte ich auf der linken Seite des Stubenwagens, oder an der linken Seite im Gitterbett. Überall, wo wir uns oft aufhielten (Wickeltisch, Kinderwagen ...) hatten wir diese bunten Stoffe und Pauli wendete sich diesen sofort zu. Ich wechselte sie täglich aus, denn etwas Abwechslung benötigte er. Das half ihn sehr, denn somit gewöhnte er sich an seine "fremde" Seite.
Wir sprachen Pauli auch immer von der linken Seite aus an. Wenn wir mit ihm spielten setzten wir uns auf die linke Seite, wenn er in der Früh aufwachte stellten wir uns zur linken Seite seine Bettchens. Sein Mobile beim Bett befestigten wir auch linksbündig.
Wir und alle Familienangehörigen, wie Omas und Opas, Tanten und Onkel, waren sehr konsequent und es wurde von Tag zu Tag bei Pauli besser. Es machte ihm Spaß und heute ist die linke Seite kein Problem mehr.
Und übrigens, die HABA "Blumensumsi" Emelies heutiges Geschenk, liebt Pauli über alles. Ohne der Blüte, also nur die Sumsi alleine, ist für Babys wunderbar zum Ergreifen. Die Flügel knistern und um die Hände zur Mittelline führen zu können ist dieses Spielzeug optimal. Unsere Erfahrung mit diesem tolle Spielzeug ist: Es ist leicht, also für hypotone Muskeln ausgezeichnet, handlich, man kann sich niecht weh tun aufgrund des weichen Materials und führt geradewegs zum Erfolg beim üben des Greifens.
Ganz liebe Grüße
Bettina
Liebe Sophia,
AntwortenLöschenalso eure Emilie ist ja einfach zum anbeissen. So zierlich und zärtlich, ach einfach nur süss! Und cool, dass ihr das mit dem Abhalten macht, das kenn ich von einigen Freunden. Hab ich immer sehr bewundert. Ich bin zu faul dafür, aber später wird es sich wohl rächen...
Osteopath ist übrigens super! War ich auch ganz oft mit Lola, das hat sie immer richtig vorangebracht. Irgendwie in ihr Gleichgewicht gerückt.
Ich habe Lola übrigens noch nie als 'behindert' bezeichnet. Ok, das Down-Syndrom hat sie. Das kann man erzählen, muss man aber nicht (ich sage es ganz oft gar nicht, mittlerweile sieht man es eh und irgendwie tut es doch auch nix zur Sache). An ihren 'Schwächen' arbeiten wir, so gut wir können. An ihren Stärken freuen wir uns. Aber 'behindert' - ist sie nicht. Der Begriff und das ganze Konzept dahinter ist einfach doof, finde ich.
Ganz liebe Grüsse,
Amelie & Co
hallo Sophia
AntwortenLöschenich bin schon vor einiger Zeit über euren Blog *gestolpert* kam aber vor lauter lesen, natürlich auch in anderen Blogs noch nicht dazu hier einen Eintrag zu machen.Ich habe auch einen kleinen Prinzen mit Down Syndrom, er heisst Elias und ist 4 Tage älter als Emelie am 12.12.08 mit 2425 gramm und stolzen 46 cm per Kaiserschnitt geboren und hat sehr viel gemeinsam mit eurer kleinen süssen Prinzessin, z.B. wir haben auch mitte April die letzte Herzuntersuchung vor einer zu 90% notwendigen Operation, er nimmt auch nicht so gut zu obwohl er gut trinkt hat er jetzt gerade mal 4100gramm, und Vojta mag er gar nicht wird auch nicht mehr gemacht jetzt bis das mit dem Herzen geklärt ist,da unsere Kinderärztin meint die Therapie geht zu sehr auf den Kreislauf (da gibt es wohl unterschiedliche Meinungen darüber). Wir machen auch Bobath und ab nächste Woche kommt eine Frühförderin.
Ich weiss gar nicht wie ihr das schafft so schöne Blogs zu machen für eure Kinder ich bin voll und ganz damit ausgelastet sie zu lesen und da komme ich nicht so oft dazu, kann nur mein Kompliment aussprechen !!!
Ausserdem liegt es wahrscheinlich daran, dass ich mich damit nicht so gut auskenne und schreiben ja nicht unbedingt meine Stärke ist deswegen auch genug für heute. Ich wünsche euch alles erdenklich gute für die Untersuchung im April !!!!
übrigens das mit dem Windelfrei hab ich noch nicht ganz durchblickt oder nicht alles gelesen habe noch nie davon gehört oder gelesen ausser bei dir hier scheint aber sehr interessant und etwas gutes zu sein.
Bilder von unserem kleinen Mondprinzen( weil 20 minuten nach Vollmond geboren) gibt es auf der Seite von Down Syndrom Österreich bei den Postern es steht Elias aus oberösterreich dabei sind drei Poster falls du Lust hast sie dir anzusehen.
Oder auf der Seite von Xenia in der Babygalerie und bei Laurin in der Schweiz bei den Geschwistern und in der Babygaleri.
ganz liebe Grüße aus Österreich senden Uschi und Elias
hmm noch ein Nachtrag zu den gemeinsamkeiten auch Elias bevorzugt eine Seite und schaut fast immer nach links er trinkt auch an der Brust mehr wo er auf der bevorzugten Seite liegen kann wir sind auch ständig am *kämpfen* ;) in der Therapie und zu Hause damit er nicht ganz *einseitig* wird
AntwortenLöschenlg Uschi